Consultant-led clinical oversight, monitoring, and quality support, drawing on over 21 years of professional experience in Thailand and across Asia-Pacific.
บริการกำกับดูแล ติดตามตรวจสอบ และสนับสนุนคุณภาพงานวิจัยทางคลินิก นำโดยผู้เชี่ยวชาญที่มีประสบการณ์กว่า 21 ปีในประเทศไทยและภูมิภาคเอเชียแปซิฟิก
บริษัท จีเอ็กซ์พี รีเสิร์ช จำกัด ให้บริการที่ปรึกษา กำกับดูแล และติดตามตรวจสอบการดำเนินงานวิจัยทางคลินิก ร่วมกับผู้สนับสนุนการวิจัย บริษัทรับดำเนินงานวิจัยทางคลินิก (CRO) และทีมวิจัย เพื่อให้การศึกษาดำเนินไปตามแผนและข้อกำหนด โดยให้ความสำคัญกับความปลอดภัยของผู้เข้าร่วมวิจัยและความถูกต้องน่าเชื่อถือของข้อมูล
GxP Research Co., Ltd. provides consultancy, oversight, and monitoring services for clinical research. We work with research sponsors, contract research organisations (CROs), and research teams to help ensure studies follow their plans and applicable requirements, with attention to participant safety and reliable research data.
ติดตามและตรวจสอบการดำเนินงานของศูนย์วิจัย ทบทวนรายงาน และติดตามการแก้ไขประเด็นที่พบ
Review study site activities and reports, and follow up on identified issues.
ให้คำปรึกษาด้านคุณภาพและกระบวนการทำงาน สนับสนุนการเตรียมรับการตรวจประเมินและการฝึกอบรม
Advise on quality and working processes, and support audit readiness and training.
Support for oversight of clinical trial conduct, progress tracking, and follow-up of quality issues within the agreed scope of work.
สนับสนุนการกำกับดูแลการดำเนินงานวิจัยทางคลินิก ติดตามความก้าวหน้า และติดตามประเด็นคุณภาพ ภายใต้ขอบเขตงานที่ได้รับมอบหมาย
Monitoring support to assess study conduct against the protocol, Good Clinical Practice (GCP), and applicable requirements.
บริการติดตามตรวจสอบการดำเนินงานวิจัยให้สอดคล้องกับโครงร่างการวิจัย หลักการปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดี (Good Clinical Practice: GCP) และข้อกำหนดที่เกี่ยวข้อง
Practical support for clinical quality issue management, corrective and preventive actions (CAPA), audit and inspection readiness, standard operating procedure (SOP) development and review, and process improvement.
สนับสนุนการจัดการประเด็นคุณภาพงานวิจัย การดำเนินการแก้ไขและป้องกันข้อบกพร่อง (CAPA) การเตรียมความพร้อมรับการตรวจประเมินคุณภาพ (audit) และการตรวจตราโดยหน่วยงานกำกับดูแล (inspection) การพัฒนาและทบทวนมาตรฐานวิธีปฏิบัติงาน (Standard Operating Procedures: SOPs) และการปรับปรุงกระบวนการ
Quality-focused training and clinical research associate (CRA) mentoring to strengthen day-to-day clinical operations.
การฝึกอบรมด้านคุณภาพและการให้คำแนะนำแก่ผู้ติดตามตรวจสอบการวิจัยทางคลินิก (CRA) เพื่อเสริมคุณภาพการดำเนินงานวิจัยในแต่ละวัน
พูดคุยความต้องการ ลักษณะงาน ระยะเวลา และพื้นที่ดำเนินการ โดยยังไม่ต้องเปิดเผยข้อมูลที่เป็นความลับ
Discuss your needs, timelines, and locations — no confidential information required at this stage.
ลงนามข้อตกลงรักษาความลับ (CDA/NDA) ก่อนแลกเปลี่ยนเอกสารหรือรายละเอียดโครงการ ตามที่ผู้ว่าจ้างกำหนด
Where required, sign a confidentiality agreement (CDA/NDA) before study documents or details are shared.
สรุปขอบเขตงาน สิ่งที่ส่งมอบ และค่าบริการแบบรายชั่วโมงหรือตามขอบเขตงาน
Agree the scope, deliverables, and fees — hourly or based on the agreed scope.
ลงนามสัญญาจ้างที่ปรึกษา แล้วดำเนินงานตามขอบเขต พร้อมรายงานความคืบหน้าอย่างสม่ำเสมอ
Sign the consulting agreement, then deliver within scope with regular progress reporting.
GxP Research Co., Ltd. is a Thailand-based clinical research consultancy providing clinical oversight, clinical monitoring, and clinical quality and compliance support.
Led by a clinical research professional with over 21 years of experience in Thailand and across Asia-Pacific, we work with sponsors, CROs, and research teams on clearly defined assignments. Our focus is participant rights, safety and well-being, data integrity, and quality.
บริษัท จีเอ็กซ์พี รีเสิร์ช จำกัด เป็นบริษัทที่ปรึกษางานวิจัยทางคลินิกที่มีฐานการดำเนินงานในประเทศไทย ให้บริการกำกับดูแล ติดตามตรวจสอบ และสนับสนุนด้านคุณภาพและการปฏิบัติตามข้อกำหนด
นำโดยผู้เชี่ยวชาญที่มีประสบการณ์กว่า 21 ปีในประเทศไทยและภูมิภาคเอเชียแปซิฟิก เราร่วมงานกับผู้สนับสนุนการวิจัย CROs และทีมวิจัย ภายใต้ขอบเขตงานที่กำหนดชัดเจน โดยให้ความสำคัญกับสิทธิ ความปลอดภัย และความเป็นอยู่ที่ดีของผู้เข้าร่วมวิจัย ความถูกต้องน่าเชื่อถือของข้อมูล และคุณภาพของงานวิจัย
Engagements are considered according to project scope, regional requirements, and consultant availability.
เราพิจารณารับงานตามขอบเขตโครงการ ข้อกำหนดของพื้นที่ดำเนินงาน และความพร้อมของผู้ให้บริการ
GxP Research was founded on pharmacy-trained, hands-on clinical research experience gained since 2005 across sponsor, CRO, biotech, site-management and non-profit settings.
GxP Research ก่อตั้งบนพื้นฐานวิชาชีพเภสัชกรและประสบการณ์ปฏิบัติงานวิจัยทางคลินิกตั้งแต่ปี 2548 ทั้งกับบริษัทยา CRO บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพ หน่วยบริหารจัดการศูนย์วิจัย และองค์กรไม่แสวงหากำไร
Thailand · Australia · Cambodia · Hong Kong · Indonesia · Malaysia · New Zealand · Philippines · Singapore · South Korea · Sweden · Taiwan · Vietnam
ไทย · ออสเตรเลีย · กัมพูชา · ฮ่องกง · อินโดนีเซีย · มาเลเซีย · นิวซีแลนด์ · ฟิลิปปินส์ · สิงคโปร์ · เกาหลีใต้ · สวีเดน · ไต้หวัน · เวียดนาม
Working languages: Thai, English
ภาษาที่ใช้ทำงาน: ไทย อังกฤษ
ประวัติการทำงาน (CV) ของผู้ให้บริการ และรายละเอียดประสบการณ์ที่เกี่ยวข้องกับโครงการของคุณ จัดส่งให้ตามคำขอ กรุณาระบุหน่วยงานและข้อมูลการศึกษาโดยสังเขป
ข้อมูลที่คุณส่งจะใช้เพื่อตรวจสอบและตอบกลับคำขอเท่านั้น ตาม นโยบายความเป็นส่วนตัว
Consultant CVs and project-relevant experience summaries are available on request. Please include your organisation and a brief description of the study.
Details you send are used only to verify and respond to your request, as described in our Privacy Notice.
พูดคุยเกี่ยวกับความต้องการและขอบเขตงานที่คุณสนใจ การนัดพูดคุยยังไม่ถือเป็นการยืนยันรับโครงการ
Discuss your needs and the proposed scope of work. An introductory call does not confirm acceptance of an engagement.
ส่งอีเมลเพื่อนัดหมายRequest a call by email
@gxpresearchChat on LINEแชตผ่าน LINE
+66 95 645 0606Chat on WhatsAppแชตผ่าน WhatsAppContact us by email, phone, LINE Official, WhatsApp, or LinkedIn. See our Privacy Notice.
ติดต่อเราผ่านอีเมล โทรศัพท์ LINE Official, WhatsApp หรือ LinkedIn ข้อมูลที่คุณให้ไว้จะใช้ตาม นโยบายความเป็นส่วนตัว
แหล่งข้อมูลสาธารณะที่คัดเลือกไว้สำหรับผู้สนใจ ผู้สนับสนุนการวิจัย และทีมวิจัย
Selected public resources for readers, research sponsors and research teams.
แนวทางมาตรฐานสากลด้านการปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดี
International guidelines for Good Clinical Practice.
CREC — คณะกรรมการกลางพิจารณาจริยธรรมการวิจัยในคน ↗ข้อมูลและแนวทางเกี่ยวกับการพิจารณาจริยธรรมการวิจัยในคน
Central Research Ethics Committee: information and guidance on research ethics review.
Thai FDA — GCP Inspection ↗ข้อมูลการตรวจตราการศึกษาวิจัยยา มาตรฐาน GCP และการเตรียมความพร้อม
GCP standards, clinical trial inspection information and readiness resources.
ข้อมูลศูนย์วิจัยคลินิก คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Clinical Research Center, Faculty of Medicine, Chulalongkorn University.
Siriraj Clinical Research Center ↗ข้อมูลศูนย์วิจัยคลินิก คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล มหาวิทยาลัยมหิดล
Clinical Research Center, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University.
ข้อมูลการวิจัยยา กฎหมาย มาตรฐาน และแนวทางที่เกี่ยวข้องในประเทศไทย
Thailand: investigational drug information, requirements and guidance.
TGA — Australia ↗ข้อมูลและข้อกำหนดการวิจัยทางคลินิกในออสเตรเลีย
Clinical trial information and requirements in Australia.
HSA — Singapore ↗ข้อมูลและแนวทางการกำกับดูแลการวิจัยทางคลินิกในสิงคโปร์
Clinical trial regulatory information and guidance in Singapore.
US FDA — Clinical Trials and Human Subject Protection ↗ข้อมูล GCP และการคุ้มครองผู้เข้าร่วมวิจัยจากหน่วยงานกำกับดูแลของสหรัฐอเมริกา
US regulatory resources on GCP and protection of trial participants.
ลิงก์เหล่านี้จัดไว้เพื่อเข้าถึงข้อมูลสาธารณะ การแสดงลิงก์ไม่ได้หมายถึงความเป็นพันธมิตรหรือการรับรอง GxP Research โดยหน่วยงานดังกล่าว โปรดตรวจสอบแนวทางและข้อกำหนดปัจจุบันจากแหล่งต้นทางตามพื้นที่ดำเนินการวิจัย
These links provide access to public information. Their inclusion does not imply affiliation with or endorsement of GxP Research by these organisations. Consult the source websites for current guidance and requirements applicable to the study jurisdiction.